AQEM - Association Québécoise de l’Encéphalomyélite Myalgique
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Association Québécoise de l'Encéphalomyélite Myalgique (AQEM)
The Association Québécoise de l'Encéphalomyélite Myalgique (AQEM) is a Canadian nonprofit organization founded in 1991. Its mission is to promote awareness and recognition of Myalgic Encephalomyelitis (ME), also known as Chronic Fatigue Syndrome (CFS), to assist those affected by the condition and their families[1][4].
Mission Objectives
The AQEM aims to achieve several key objectives:
- Awareness and Recognition: Continuously work to increase awareness and recognition of ME among political institutions, the medical community, and the general public[2][5].
- Diagnosis and Care: Ensure that all individuals with ME receive timely and accurate diagnoses and quality care from qualified medical professionals[2].
- Research: Support research efforts to identify the cause(s) of ME, ultimately leading to its cure[2].
Services and Activities
AQEM provides various support services:
- Individual and Family Support: Offers support tailored to individuals and their families.
- Group Support: Organizes group meetings for mutual support.
- Documentation and Web Resources: Provides access to relevant documentation and web resources for information and education[3].
Governance and Structure
The AQEM's operations are overseen by its Board of Directors, which ensures that the organization meets member needs, achieves strategic goals, and manages daily activities. The board is composed of a maximum of eleven volunteer members[5].
Impact and Classification
Through its efforts and those of similar organizations worldwide, ME has been recognized as a neurological disorder by the World Health Organization and is included in the International Classification of Diseases (ICD-11) as G93.3 or, more recently, as code 8E49 in specific contexts[2].
[1] https://aqem.ca [2] https://aqem.ca/aqem/ [3] https://www.lappui.org/fr/organisation/association-quebecoise-de-lencephalomyelite-myalgique-aqem [4] https://me-pedia.org/wiki/Association_Qu%C3%A9b%C3%A9coise_de_l%E2%80%99Enc%C3%A9phalomy%C3%A9lite_Myalgique_(AQEM) [5] https://areq.lacsq.org/benevoles/association-quebecoise-de-lencephalomyelite-myalgique-aqem/
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Octobre est le mois de sensibilisation à la dysautonomie. (Re)écoutez ce webinaire sur le POTS! 👉 Disponible ici: https://tinyurl.com/27z3fs6x Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS ou Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome) est une forme de dysautonomie fréquente chez les personnes atteintes d’encéphalomyélite myalgique et d’autres maladies chroniques associées à des infections. Il se caractérise par une réponse anormale de fréquence cardiaque rapide (tachycardie) au passage à la position assise ou debout. Dre Caroline Grégoire, qui est atteinte de l'encéphalomyélite myalgique, de la COVID longue et du POTS, a offert un webinaire en 2024 sur le sujet dans le cadre d’un groupe de soutien virtuel de l’AQEM. Ce webinaire de 38 minutes répond à plusieurs des questions que nous pouvons avoir sur le syndrome dont souffrent souvent les personnes avec L’EM. Dre Grégoire y expose aussi les pistes de traitement à explorer avec son ou sa professionnel.le de la santé pour améliorer la qualité de vie des personnes qui vivent avec cette comorbidité. 👉 Pour voir le webinaire : https://tinyurl.com/27z3fs6x . Description d'image : Sur un fond bleu, il y a une bulle blanche dans le centre dans laquelle il est écrit, "STOP : Syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS : Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome). Par Caroline Grégoire." En bas au centre de l'image se retrouve le logo de l'AQEM - Association québécoise de l'encéphalomyélite myalgique. #POTS #POTSSyndrome #PosturalOrthostaticTachycardiaSyndrome #STOP #Dysautonomie #Dysautonomia #DysautonomiaAwareness #IntoleranceOrthostatique #OrthostaticIntolerance #OI #EncephalomyeliteMyalgique #MyalgicEncephalomyelitis #EMSFC #MECFS #PAEM #pwME #CovidLongue #CovidLong #LongCovid #MaladieChronique #ChronicIllness (fb)
Pour les élections municipales, il est possible de demander des accompagnements comme de voter par la poste ou par vote itinérant. Nous vous invitons à lire la publication d'Élections Québec qui suit pour plus d'informations. (fb)
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❤️ Merci pour tout ce que vous faites pour sensibiliser et soutenir les personnes atteintes d'Encéphalomyélite Myalgique ! Votre engagement fait une réelle différence dans la vie de tant de gens. #parlonsEMdetail |
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👏 Quelle belle initiative ! Ensemble, nous pouvons faire avancer la connaissance et la reconnaissance de l'#EncéphalomyéliteMyalgique. Continuons à soutenir les #paEM et leurs familles ! #EMSFCdetail |
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1. What strategies can NGOs like AQEM implement to raise awareness and increase recognition of Myalgic Encephalomyelitis in the general public and medical community?Odpovědí: 3, Naposledy před 1 den detail |
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2. How can the AQEM better support the emotional and psychological well-being of individuals living with Myalgic Encephalomyelitis and their families?Odpovědí: 3, Naposledy před 1 den detail |
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